我国《医疗器械监督管理条例》等法规已明确提出应对医疗器械研制、生产、经营和使用全过程进行监督管理，实现对医疗器械追溯管理系统软件。医疗器械追溯管理系统软件采用GS1系统的医疗器械唯一标识（unique device identification，UDI）是实现对医疗器械追踪和溯源z有效的方法。
高赋码秉持以自动化设备助力UDI方案推进的发展目标，从医疗器械标识的精准赋码、读码、激光打码、自动贴码及喷码再到后续的追踪溯源查询，真正实现了一物一码，让每个医疗器械的来源去向乃至于全程的物流运输都呈现透明化。
UDI识别码将提高患者与医疗保健的安全性
在所有医疗供应链中跟踪设备，确保产品安全和使用正确的设备，透过在系统中使用电子化记录，简化召回设备及管理的程序，消除质量差而导致产品召回后续返工的工作。
包装及UDI标签为医疗供应链中的重要环节
所有医疗器械制造商必须在每个产品包装上赋予医疗器械标识符 (UDI)，以确保从生产到z终使用者的全程可追溯性。医材进货时，可透过读取外箱包装的UDI识别码作为验收、入库的依据。临床端可透过读取拆箱后的单品或是其z小包装上的条码记录医材信息并追踪、管理。这样做可以消除手动数据输入，从而减少人工错误的发生。施行UDI后，可以清楚辨识每项医材，有效防止伪造品流入市面，并可追溯不合格的医材产品信息，进而追溯到其原物料的来源、等级等信息内容。透过UDI码让每个环节确定可以被记录、信息流通、透明化，运用条码标签搭配条码扫描仪判读，便可串连起不同部门之间的信息，达到医疗智能化的全面整合管理。
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