使用程序降温盒是z-常用的冻存方法。市面上的降温盒有些需要添加异丙醇,有些则不需要。
降温盒须恢复室温后再使用。
根据普诺赛实验室细胞培养经验,使用程序冻存盒冻存效果良好,没有冻存盒的同学可以参照下文方法二和方法三。
操作步骤
步骤1:配制程序冻存液,放在室温备用或放在4℃预冷
步骤2:离心收集对数生长期的细胞(贴壁细胞消化下来离心,悬浮细胞直接离心,转速1200rpm或250g,时间3min)
步骤3:用配制好的冻存液重悬细胞,按照1~1.5mL/管分装到冻存管中,拧紧管盖,做好标记
步骤4:冻存管放入冻存盒,冻存盒放入-80℃冰箱过夜(24h)
步骤5:冻存管从冻存盒取出,转移至液氮长期保存
使用冻存盒操作示意图
▲使用冻存盒操作示意图
方法二:使用无血清非程序冻存液
无血清非程序冻存液是一种商品化的冻存液,无需自己配制,无需降温盒,大大提升了便捷性。
但是,并非所有细胞都适用于这种冻存液,使用前必须做冻存测试,没问题后再批量应用。
操作步骤
步骤1:从冰箱拿出无血清非程序冻存液,待用
步骤2:离心收集对数生长期的细胞(贴壁细胞消化下来离心,悬浮细胞直接离心,转速1200rpm或250g,时间3min)
步骤3:弃上清,加入适量无血清非程序冻存液,重悬细胞
步骤4:按照1~1.5mL/管的量分装到冻存管中,拧紧管盖,做好标记
步骤5:将冻存管直接移入-80℃冰箱中,24h后转移至液氮长期保存
使用无血清非程序冻存液操作示意图
▲使用无血清非程序冻存液操作示意图
方法三:手动梯度降温
在没有冻存盒或者非程序冻存液时,可以选择手动梯度降温。但手动梯度降温不适用于所有细胞,且效果不稳定,同样需要先做冻存测试。
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