氨基柱
正相条件下使用：
1、使用前：先检查流动相与色谱柱中的封存溶剂是否互溶，如互溶，可用流动相冲洗至少10倍柱体积，将封存溶剂替换掉，待基线平稳后进样；如不互溶，可用异丙醇低流速冲洗至少20倍柱体积过渡，再使用流动相平衡后使用；
2、使用后：适当增大流动相中的强洗脱溶剂比例进行清洗，z后保存在异丙醇或正己烷中；
3、再生：依次用10倍柱体积的氯仿、异丙醇、二氯甲烷、流动相分别进行冲洗（如有压力高的现象，可按此程序进行反冲色谱柱）；
4、脱水程序：用30mL含2.5%2,2-二甲氧基丙烷和2.5%冰醋酸的正己烷溶液冲洗色谱柱。
反相条件下使用：
1、使用前：如色谱柱正保存在正相溶剂中，使用反相方法，必须先用两通连接系统和管路，用异丙醇冲洗，除去其中的乙腈、甲醇或水等。然后，再连接色谱柱，用至少20倍柱体积的异丙醇低流速冲洗过渡（一般对250*4.6mm色谱柱，0.5mL/min，需至少3小时；其它规格色谱柱请相应放大或缩小流速及时间），以除去正相保存溶液；再用至少10倍柱体积水/乙腈或甲醇(95:5)冲洗（不含缓冲盐的流动相可省去），z后用流动相平衡好即可使用。如色谱柱正保存在反相溶剂中，更换流动相时请确保新流动相与柱子原保存溶液可互溶，并不会导致盐析出。此步骤非常重要，如果没有充分过渡，会对柱效及保留时间等产生影响；
2、使用后：先用95％水/有机相冲洗至少10倍柱体积，除去所用缓冲盐（不含缓冲盐的流动相可省去），再用95%有机相/水冲洗至少10倍柱体积并保存。短期不用的话，可保存在反相溶剂中；若长期不用，用异丙醇保存。
3、再生：如正常清洗无效果并伴有压力升高的现象，可参照使用后清洗程序对色谱柱进行反冲；如果依然没有效果，可再用异丙醇低流速反冲。
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